Emla Salbe Gebrauchsanweisung

Beschreibung vom 07/01/2016

  • Lateinischer Name: Emla
  • ATX-Code: N01BB20
  • Wirkstoff: Lidocain + Prilocain (Lidocain + Prilocain)
  • Hersteller: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Schweden)

Zusammensetzung

Das therapeutische System und die Creme enthalten als Wirkstoffe 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain pro 1 g des Präparats sowie die folgenden Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Glycerylhydroxystearat-Macrogol (Arlaton 289), Carboxypolymethylen (Carbomer 974P), gereinigtes Wasser.

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Weiße homogene Creme ist verfügbar. Das therapeutische System ist in einer konturierten Verpackung enthalten, die einen medizinischen Teil und flexibles Papier enthält. Emlas Salbe ist nicht zu verkaufen, obwohl in Apotheken oft gefragt wird, wie es mit Sahne verwechselt wird.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Anästhesiecreme von Emla verhindert die Entstehung von Impulsen am Ende der sensorischen Nerven und die Leitung der Erregungsreaktion entlang der Nervenfasern.

Der maximale Effekt wird eine Stunde nach der Verwendung des Arzneimittels beobachtet. Die Dauer des Effekts beträgt eine halbe Stunde.

Hinweise für den Einsatz

Die Creme und das therapeutische System werden als oberflächliche Betäubung für Injektionen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Punktionen und chirurgische Eingriffe verwendet.

Außerdem wird die Creme an den unteren Extremitäten zur Oberflächenanästhesie bei trophischen Ulzera sowie vor schmerzhaften Manipulationen mit der Schleimhaut der Geschlechtsorgane (nur bei Erwachsenen) angewendet.

Darüber hinaus wird es oft in Schönheitssalons in den folgenden Fällen verwendet:

  • Haarentfernung, Entfernung von Tätowierungen, Narbenkorrektur;
  • für die Korrektur von Nasolabialfalten, die Beseitigung von Falten usw.;
  • vor der Mesotherapie;
  • vor der Einführung von Medikamenten wie Botox, Restylane, etc.;
  • beim Entfernen von Besenreisern.

Kontraindikationen

Das Medikament in beiden Formen der Freisetzung ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Körperüberempfindlichkeit;
  • Babys mit einer Tragzeit von bis zu 37 Wochen geboren.

Die Creme gilt auch nicht für Neugeborene mit einem Gewicht von bis zu 3 kg. Das therapeutische System ist nicht ratsam, auf offene Wunden zuzufügen.

Mit Vorsicht wird die Creme wegen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, atopischer Dermatitis, erblicher oder idiopathischer Methämoglobinämie eingesetzt.

Das therapeutische System wird mit Vorsicht in den Augen angewendet (Reizung ist möglich), mit atopischer Dermatitis, vor BCG und auch im Falle eines Mangels an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Mitteln kann zu folgenden Nebenwirkungen führen: Blässe, Schwellung, Erythem, Allergien. Darüber hinaus können lokale Reaktionen wie Brennen und Juckreiz am Applikationsort auftreten.

Gebrauchsanweisung Emla (Methode und Dosierung)

Gebrauchsanweisung Creme Emla und therapeutische System meldet, dass sie extern verwendet werden. Die Creme kann je nach Bedarf auf die Haut oder Schleimhaut aufgetragen werden.

Bei Injektionen und kleinen chirurgischen Eingriffen werden in der Regel 1,5-2 g des Wirkstoffs pro 10 cm2 Haut verwendet, und dann wird ein okklusiver Verband für 1-5 Stunden angewendet.

Wenn die Eingriffe großflächig durchgeführt werden, 1,5-2 g / cm2 Creme auftragen und 2-5 Stunden lang einen Okklusivverband anlegen.

Als oberflächliche Anästhesie im Falle von trophischen Ulzera an den unteren Extremitäten wird die Creme in einer Dosierung von etwa 1-2 g / cm² in einer ziemlich dicken Schicht aufgetragen. Sie können nicht mehr als 10 g Mittel für 1 Verfahren verwenden. Ein Okklusivverband wird für eine halbe Stunde aufgetragen. Wenn das Eindringen des Arzneimittels in das Gewebe schwierig ist, kann diese Zeit auf 1 Stunde erhöht werden. Die mechanische Reinigung beginnt spätestens 10 Minuten nach dem Entfernen des Werkzeugs. Für 1-2 Monate wird die Creme bis zu 15 Mal verwendet.

Gebrauchsanweisung Emla bietet auch verschiedene Anwendungsschemata während der oberflächlichen Anästhesie der Genitalschleimhaut.

Als Anästhetikum werden vor Injektionen von Lokalanästhetika 1-2 g pro 10 cm2 Haut verschrieben. Das Produkt wird in einer ziemlich dicken Schicht auf die Haut aufgetragen. Bewerbungszeit für Frauen - 60 Minuten, für Männer - 15 min.

Bei der Entfernung von Kondylomen und bei der Anästhesie werden vor Injektionen von Lokalanästhetika etwa 5-10 g der Creme auf die Schleimhaut aufgetragen. Mittel halten 5-10 Minuten Das Verfahren wird unmittelbar nach dem Entfernen der Creme durchgeführt.

Kindern kann eine Creme als Betäubungsmittel für Injektionen und andere oberflächliche chirurgische Eingriffe in einer Dosierung von nicht mehr als 1 g pro 10 cm2 verschrieben werden. Das Werkzeug wird mit einer dicken Schicht aufgetragen, dann Okklusivverband angelegt.

Wenn ein Patient atopische Dermatitis hat, sollte der Zeitpunkt der Anwendung auf 15-30 Minuten reduziert werden.

In Schönheitssalons wird Emla besonders häufig zur Haarentfernung von Bikini und anderen Bereichen eingesetzt. Dazu wird das Werkzeug an den richtigen Stellen mit einer dicken Schicht aufgetragen und ca. 30-60 Minuten vor Beginn des Eingriffs gewartet. Wenn die Creme während der Haarentfernung auf einer ausreichend großen Fläche verwendet wird, benötigen Sie möglicherweise mehrere Röhrchen gleichzeitig.

Frauen loben dieses Mittel im Allgemeinen sehr, besonders da keine andere Salbe oder Creme eine ähnliche Wirkung hat.

Überdosierung

Wenn Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen verwenden, ist eine Intoxikation unwahrscheinlich. Mögliche Anzeichen einer systemischen Toxizität deuten auf eine erhöhte Erregung sowie eine Hemmung der Funktionen des zentralen Nervensystems und des Herzens hin.

Mit schweren neurologischen Symptomen, symptomatische Therapie. Zum Beispiel, wenn Krämpfe auftreten, sind Antikonvulsiva verschrieben.

Nach Beginn der Behandlung auf Anzeichen einer systemischen Toxizität muss der Patient mehrere Stunden lang beobachtet werden.

Interaktion

Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse III einnehmen, sollten die Creme mit Vorsicht anwenden.

Es ist nicht wünschenswert, das Rauschgift mit Rauschgiften zu kombinieren, die Methemoglobinemia bei Kindern unter 1 Jahr provozieren.

Verkaufsbedingungen

Die Medizin kann ohne Rezept gekauft werden.

Lagerbedingungen

Das Produkt sollte nicht gefroren werden, aber die Lagertemperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EMLA - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungsnummer: П N014033 / 01

Handelsname: ЭМЛА®

Internationaler Name ohne Schutzrechte oder Gruppierung: Lidocain + Prilocain

Darreichungsform: topische und topische Creme

Zusammensetzung (für 1 g Sahne)
Wirkstoffe: Lidocain 25,0 mg, Prilocain 25,0 mg;
Sonstige Bestandteile: Macrogol glitserilgidroksistearat (ARLATON 289) 19,0 mg Carbomer 974 P (Carboxypolymethylen) 10,0 mg 5,2 mg Natriumhydroxid, um den pH-Wert auf 8,7 einzustellen, - 9,7 Gereinigtes Wasser auf 1,0 g.

Beschreibung: einheitliche Creme weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Lokalanästhetikum

ATX-Code: N01BB20

Pharmakodynamik
EMLA-Creme enthält als Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die Lokalanästhetika vom Amidtyp sind. Anästhesie der Haut wird durch das Eindringen von Lidocain und Prilocain in die Schichten der Epidermis und Dermis verursacht. Der Grad der Anästhesie hängt von der Dosis des Medikaments und der Dauer der Anwendung ab.
Intakte Haut
Nach dem Auftragen von EMLA® Creme auf die intakte Haut für 1-2 Stunden beträgt die Dauer der Narkose nach dem Entfernen des Okklusivverbandes 2 Stunden. Es gab keine Unterschiede in der Wirksamkeit (einschließlich der Zeit, um eine analgetische Wirkung zu erzielen) und Sicherheit bei der Anwendung der Creme auf intakter Haut zwischen älteren (65-96 Jahre) und jüngeren Patienten.
Aufgrund der Wirkung von EMLA® Creme auf oberflächliche Gefäße ist eine temporäre Blanchierung oder Rötung der Haut möglich. Solche Reaktionen bei Patienten mit weit verbreiteter Neurodermitis (atopische Dermatitis) können innerhalb von 30-60 Minuten nach dem Auftragen der Creme schneller auftreten, was auf ein schnelleres Eindringen der Creme durch die Haut hinweist.
Für die Nadelbiopsie (4 mm Durchmesser) bietet die EMLA®-Creme bei 90% der Patienten 60 Minuten nach dem Auftragen der Creme eine ausreichende Anästhesie für die intakte Haut, wenn die Nadel bis zu einer Tiefe von 2 mm und nach 120 Minuten mit der Nadel bis zu einer Tiefe von 3 mm eingeführt wird. Die Wirksamkeit der EMLA®-Creme hängt nicht von der Farbe oder Pigmentierung der Haut ab (Hauttyp I-IV).
Bei Verwendung von Kombinationsimpfstoffen gegen Infektionen wie Masern, Röteln, Mumps oder intramuskuläre Kombinationsimpfstoffe gegen Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Poliomyelitis und Infektion durch Haemophilius influenza Typ b sowie gegen Hepatitis B ist die Verwendung von EMLA®-Creme nicht möglich beeinflusste den durchschnittlichen Antikörpertiter, das Auftreten oder Verschwinden spezifischer Antikörper im Serum oder die Anzahl von Patienten, die nach Immunisierung einen schützenden oder positiven Antikörpertiter erreichten.
Die Schleimhaut der Genitalien
Die Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane wird schneller als die Anästhesie der intakten Haut durch schnellere Resorption des Arzneimittels erreicht. Bei Frauen wird 5-10 Minuten nach dem Auftragen von EMLA®-Creme auf die Schleimhaut der Genitalorgane eine Anästhesie erreicht, die ausreicht, um den durch die Verwendung eines Argonlasers verursachten Schmerz zu lindern; Die Dauer der Anästhesie beträgt 15-20 Minuten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale von 5 bis 45 Minuten).
Trophische Geschwüre / untere Gliedmaßen
Nach dem Auftragen der Creme bei der Behandlung von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten beträgt die Anästhesiedauer bis zu 4 Stunden. Keine negative Wirkung des Medikaments auf den Heilungsprozess von Geschwüren oder in Bezug auf die Bakterienflora.

Pharmakokinetik
Die systemische Resorption von EMLA®-Creme hängt von der Dosis, der Dauer der Anwendung und der Dicke der Haut (abhängig von der Körperregion) sowie von anderen Hautmerkmalen wie Hauterkrankungen und Rasur ab. Wenn sie auf die ulzerative Oberfläche der unteren Extremitäten angewendet werden, können die Besonderheiten von Geschwüren die Absorption des Arzneimittels beeinflussen, zum Beispiel der Wert (mit einer Zunahme der Fläche des Geschwürs nimmt die Absorption zu).
Intakte Haut:
Bei Erwachsenen betrug die systemische Resorption für Lidocain 3% und für Prilocain 5% nach Applikation von 60 g Creme auf eine intakte Haut des Hüftbereichs von 400 cm 2 (1,5 g pro 10 cm 2) 3 Stunden. Die Absaugung ist langsam. Die maximale Konzentration von Lidocain (Durchschnittswert von 0,12 & mgr; g / ml) und Prilocain (Durchschnittswert von 0,07 & mgr; g / ml) im Blutplasma wurde nach etwa 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Auftragung der Creme erreicht. Das Risiko toxischer Symptome besteht nur bei einer Konzentration von Wirkstoffen im Blutplasma von 5-10 μg / ml. Bei der Anwendung von EMLA® Creme auf intakter Haut 8-12 Stunden nach der Rasur ist die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilococin bei jungen und älteren Patienten sehr niedrig und liegt weit unter dem möglichen toxischen Wert.
Trophische Geschwüre / untere Gliedmaßen:
Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Lidocain (0,05-0,84 μg / ml) und Prilocain (0,02-0,08 μg / ml) im Blutplasma beträgt 1 -2,5 Stunden vom Zeitpunkt der Anwendung des Arzneimittels auf der Ulkusoberfläche (5 -10 g Sahne für 30 min. Bei wiederholter Anwendung der Creme auf der ulcerativen Oberfläche wurde keine Akkumulation von Prilocain, Lidocain oder ihren Metaboliten im Blutplasma beobachtet. 2-10 g EMLA®-Creme wurden auf die Geschwüroberfläche bis zu 62 cm 2 für 30 bis 60 Minuten 3 bis 7 Mal pro Woche (15 Mal pro Monat) aufgetragen.
Die Schleimhaut der Geschlechtsorgane:
Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Lidocain und Prilocain im Plasma (durchschnittlich 0,18 μg / ml bzw. 0,15 μg / ml) beträgt etwa 35 Minuten nach dem Auftragen des Arzneimittels auf die Vaginalschleimhaut (10 g Creme für 10 Minuten).

Hinweise für den Einsatz
Bei Erwachsenen:

  • oberflächliche Anästhesie der Haut während Injektionen (einschließlich Impfungen), Punktion und vaskuläre Katheterisierung und Oberflächenoperationen, einschließlich kleiner kosmetischer Eingriffe und Epilation;
  • Oberflächenanästhesie von trophischen Ulcera der unteren Extremitäten während der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung), zum Beispiel, um Fibrin, Eiter und nekrotisches Gewebe zu entfernen;
  • Oberflächenanästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane vor Durchführung von schmerzhaften Manipulationen und zur Schmerzlinderung vor Injektionen von Lokalanästhetika.
    Bei Kindern: oberflächliche Anästhesie der Haut während Injektionen (einschließlich Impfungen), Punktion und vaskuläre Katheterisierung und oberflächliche chirurgische Eingriffe (einschließlich Entfernung von Molluscum contagiosum).

    Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder eine andere Komponente des Arzneimittels;
  • frühgeborene Neugeborene mit einer Tragzeit von weniger als 37 Wochen; Neugeborene mit einem Gewicht von weniger als 3 kg.

    Mit Vorsicht

    Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hereditäre oder idiopathische Methämoglobinämie, verbreitete Neurodermitis (atopische Dermatitis), Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse III (z. B. Amiodaron) einnehmen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangerschaft
    Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von EMLA® Creme bei Schwangeren vor. Im Rahmen von Tierversuchen wurde keine direkte oder indirekte negative Wirkung des Arzneimittels auf Schwangerschaft, fetale Entwicklung, den Prozess der Geburt oder postnatalen Entwicklung festgestellt. Lidocain und Prilocain dringen in die Plazentaschranke ein und können im Gewebe des Fötus absorbiert werden. Es wurden keine spezifischen Verstöße gegen den Fortpflanzungsprozess gemeldet, wie z. B. eine Zunahme der Häufigkeit von Missbildungen oder andere direkte oder indirekte nachteilige Auswirkungen auf den Fötus.
    Stillzeit.
    Lidocain und Prilocain werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die kein Risiko für das Kind darstellen, wenn das Medikament in therapeutischen Dosen verwendet wird.

    Dosierung und Anwendung: topisch, auf der Haut oder Schleimhaut.
    Erwachsene
    Oberflächenanästhesie der intakten Haut.

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    über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

    Registrierungsnummer: П N014033 / 01

    Handelsname: EMLA ®

    Internationaler Name ohne Schutzrechte oder Gruppierung: Lidocain + Prilocain

    Darreichungsform: topische und topische Creme

    Zusammensetzung (für 1 g Sahne)

    Wirkstoffe: Lidocain 25,0 mg, Prilocain 25,0 mg;

    Hilfsstoffe: Macrogolglycerylhydroxystearat (ARLATON 289) 19,0 mg, Carbomer 974 P (Carboxypolymethylen) 10,0 mg, Natriumhydroxid 5,2 mg, um den pH auf 8,7-9,7 zu ​​bringen, gereinigtes Wasser auf 1,0 g.

    Beschreibung: einheitliche Creme weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe: Lokalanästhetikum

    ATX-Code: N01BB20

    EMLA-Creme enthält als Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die Lokalanästhetika vom Amidtyp sind. Anästhesie der Haut wird durch das Eindringen von Lidocain und Prilocain in die Schichten der Epidermis und Dermis verursacht. Der Grad der Anästhesie hängt von der Dosis des Medikaments und der Dauer der Anwendung ab.

    Nach dem Auftragen von EMLA ® Creme auf die intakte Haut für 1-2 Stunden beträgt die Anästhesiedauer nach dem Entfernen des Okklusivverbandes 2 Stunden. Es gab keine Unterschiede in der Wirksamkeit (einschließlich der Zeit, um eine analgetische Wirkung zu erzielen) und Sicherheit bei der Anwendung der Creme auf intakter Haut zwischen älteren (65-96 Jahre) und jüngeren Patienten. Aufgrund der Wirkung von EMLA ® Creme auf oberflächliche Gefäße ist eine temporäre Blanchierung oder Rötung der Haut möglich. Solche Reaktionen bei Patienten mit weit verbreiteter Neurodermitis (atopische Dermatitis) können innerhalb von 30-60 Minuten nach dem Auftragen der Creme schneller auftreten, was auf ein schnelleres Eindringen der Creme durch die Haut hinweist.

    Im Falle einer Punktions-Biopsie (4 mm Durchmesser) bietet die EMLA®-Creme bei 90% der Patienten 60 Minuten nach dem Auftragen der Creme bei einer 2 mm tiefen Einführung der Nadel und nach 120 Minuten bei einer 3 mm tiefen Einstichtiefe eine intakte Haut an. Die Wirksamkeit der EMLA ® Creme hängt nicht von der Farbe oder Pigmentierung der Haut ab (Hauttyp I-IV).

    Bei der Verwendung von Kombinationsimpfstoffen gegen Infektionen wie Masern, Röteln, Mumps oder intramuskuläre Kombinationsimpfstoffe gegen Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Polio und Infektionen durch Haemophilius influenzae Typ b sowie zur Impfung gegen Hepatitis B ist die Anwendung von EMLA ® Creme nicht möglich beeinflusste den durchschnittlichen Antikörpertiter, das Auftreten oder Verschwinden spezifischer Antikörper im Serum oder die Anzahl von Patienten, die nach Immunisierung einen schützenden oder positiven Antikörpertiter erreichten.

    Die Schleimhaut der Genitalien

    Die Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane wird schneller als die Anästhesie der intakten Haut durch schnellere Resorption des Arzneimittels erreicht. Bei Frauen wird 5-10 Minuten nach dem Auftragen von EMLA ® -Creme auf die Schleimhaut der Genitalorgane eine Anästhesie erreicht, die ausreicht, um die durch die Verwendung eines Argonlasers verursachten Schmerzen zu lindern; Die Dauer der Anästhesie beträgt 15-20 Minuten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale von 5 bis 45 Minuten).

    Trophisch Geschwüre der unteren Extremitäten

    Nach dem Auftragen der Creme bei der Behandlung von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten beträgt die Anästhesiedauer bis zu 4 Stunden. Keine negative Wirkung des Medikaments auf den Heilungsprozess von Geschwüren oder in Bezug auf die Bakterienflora.

    Die systemische Resorption von EMLA ® -Creme hängt von der Dosis, der Dauer der Anwendung und der Dicke der Haut (abhängig von der Körperregion) sowie von anderen Hautmerkmalen wie Hauterkrankungen und Rasur ab. Wenn sie auf die ulzerative Oberfläche der unteren Extremitäten angewendet werden, können die Besonderheiten von Geschwüren die Absorption des Arzneimittels beeinflussen, zum Beispiel der Wert (mit einer Zunahme der Fläche des Geschwürs nimmt die Absorption zu).

    Bei Erwachsenen betrug die systemische Resorption für Lidocain 3% und für Prilocain 5% nach Applikation von 60 g Creme auf eine intakte Haut des Hüftbereichs von 400 cm 2 (1,5 g pro 10 cm 2) 3 Stunden. Die Absaugung ist langsam. Die maximale Konzentration von Lidocain (Durchschnittswert von 0,12 & mgr; g / ml) und Prilocain (Durchschnittswert von 0,07 & mgr; g / ml) im Blutplasma wurde nach etwa 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Auftragung der Creme erreicht. Das Risiko toxischer Symptome besteht nur bei einer Konzentration von Wirkstoffen im Blutplasma von 5-10 μg / ml. Bei Anwendung von EMLA ® Creme auf intakter Haut 8-12 Stunden nach der Rasur ist die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain bei jungen und älteren Patienten sehr niedrig und liegt weit unter dem möglichen toxischen Wert.

    Trophische Ulzera der unteren Extremitäten:

    Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Lidocain (0,05-0,84 μg / ml) und Prilocain (0,02-0,08 μg / ml) im Blutplasma beträgt 1-2,5 Stunden vom Zeitpunkt der Applikation des Arzneimittels auf die Ulkusoberfläche (5 -10 g Sahne für 30 min.

    Bei wiederholter Anwendung der Creme auf der ulcerativen Oberfläche wurde keine Akkumulation von Prilocain, Lidocain oder ihren Metaboliten im Blutplasma beobachtet. 2-10 g EMLA ® Creme wurden auf die Geschwüroberfläche bis zu 62 cm 2 für 30-60 Minuten 3 bis 7 Mal pro Woche (15 Mal im Monat) aufgetragen.

    Die Schleimhaut der Geschlechtsorgane:

    Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Lidocain und Prilocain im Plasma (durchschnittlich 0,18 μg / ml bzw. 0,15 μg / ml) beträgt etwa 35 Minuten nach dem Auftragen des Arzneimittels auf die Vaginalschleimhaut (10 g Creme für 10 Minuten).

    Hinweise für den Einsatz

    - Oberflächenanästhesie der Haut während Injektionen (einschließlich Impfungen), Punktionen und Gefäßkatheter- und Oberflächenoperationen, einschließlich kleiner kosmetischer Eingriffe und Epilation;

    - Oberflächenanästhesie von trophischen Ulcera der unteren Extremitäten während der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung), z. B. zur Entfernung von Fibrin, Eiter und nekrotischem Gewebe;

    - oberflächliche Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane vor Durchführung von schmerzhaften Manipulationen und zur Schmerzlinderung vor Injektionen von Lokalanästhetika.

    - oberflächliche Anästhesie der Haut während Injektionen (einschließlich Impfungen), Punktion und vaskuläre Katheterisierung und Oberflächenoperationen (einschließlich Entfernung von Molluscum contagiosum).

    - Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder eine andere Komponente der Zubereitung;

    - frühgeborene Neugeborene mit einer Tragzeit von weniger als 37 Wochen;

    - Neugeborene mit einem Gewicht von weniger als 3 kg.

    Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hereditäre oder idiopathische Methämoglobinämie, verbreitete Neurodermitis (atopische Dermatitis), Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse III (zB Amiodaron) einnehmen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von EMLA ® Creme bei Schwangeren vor. Im Rahmen von Tierversuchen wurde keine direkte oder indirekte negative Wirkung des Arzneimittels auf Schwangerschaft, fetale Entwicklung, den Prozess der Geburt oder postnatalen Entwicklung festgestellt. Lidocain und Prilocain dringen in die Plazentaschranke ein und können im Gewebe des Fötus absorbiert werden. Es wurden keine spezifischen Verstöße gegen den Fortpflanzungsprozess gemeldet, wie z. B. eine Zunahme der Häufigkeit von Missbildungen oder andere direkte oder indirekte nachteilige Auswirkungen auf den Fötus.

    Lidocain und Prilocain werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die kein Risiko für das Kind darstellen, wenn das Medikament in therapeutischen Dosen verwendet wird.

    Dosierung und Anwendung: topisch, auf der Haut oder Schleimhaut.

    Oberflächenanästhesie der intakten Haut.

    eine dicke Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusivverband abdecken

    eine dicke Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusivverband abdecken

    Oberflächenanästhesie von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten:

    Bei der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung) von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten: eine Einzeldosis von etwa 1-2 g / 10 cm 2; Tragen Sie die Creme mit einer dicken Schicht auf die Ulkusoberfläche auf, nicht mehr als 10 g Creme pro Eingriff. Einen okklusiven Verband anlegen. Anwendungszeit: mindestens 30 Minuten.

    Das geöffnete Cremetubus ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt, das Tubus mit den Cremerückständen sollte nach Gebrauch bei einem Patienten verworfen werden.

    Im Fall der Behandlung von Geschwüren, in deren Gewebe das Eindringen des Arzneimittels schwierig ist, kann die Dauer der Anwendung auf 60 Minuten erhöht werden. Die mechanische Reinigung sollte spätestens 10 Minuten nach dem Entfernen der Creme beginnen.

    Bei der Behandlung der Ulzera der unteren Extremitäten wurde EMLA ® Creme über einen Zeitraum von 1-2 Monaten bis zu 15 Mal angewendet, ohne die Wirksamkeit zu verringern und die Häufigkeit lokaler Reaktionen zu erhöhen.

    Oberflächenanästhesie der Geschlechtsorgane:

    Haut Genitalien:

    Anästhesie vor Injektionen von Lokalanästhetika:

    Männer: 1 g / 10 cm 2. Tragen Sie die Creme mit einer dicken Schicht auf die Haut auf. Anwendungszeit: 15 min.

    Frauen: 1-2 g / 10 cm 2. Tragen Sie die Creme mit einer dicken Schicht auf die Haut auf. Anwendungszeit: 60 min.

    Oberflächenanästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane:

    Bei der Entfernung von Kondylomen und bei der Anästhesie vor Injektionen von Lokalanästhetika: je nach Fläche der behandelten Oberfläche ca. 5-10 g Creme. Die Creme sollte auf die gesamte Oberfläche der Schleimhaut aufgetragen werden, einschließlich der Falten der Schleimhaut. Okklusive Verbände sind erforderlich. Anwendungszeit: 5-10 min. Führen Sie das Verfahren sofort nach dem Entfernen der Creme durch.

    Anästhesie mit der Einführung der Nadel (einschließlich Impfung), beim Schaben Molluscum contagiosum und andere kleine oberflächliche chirurgische Eingriffe.

    Die Creme mit einer dicken Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusivverband abdecken. Die Dosis sollte der behandelten Oberfläche entsprechen und sollte 1 g Creme pro 10 cm 2 nicht überschreiten.

    Alter
    Anwendungsbereich
    Dauer der Bewerbung

    Ein Streifen EMLA®-Creme von 3,5 cm Länge entspricht ungefähr einer Dosis von 1 g.

    Eine Verlängerung der Applikationszeit reduziert die Anästhesie. Bei Kindern mit atopischer Dermatitis sollte die Anwendungszeit auf 30 Minuten reduziert werden.

    Die Creme mit einer dicken Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusivverband abdecken.

    Empfehlungen für die Anwendung des Medikaments

    1. Durchstechen Sie die Schutzmembran des Aluminiumrohrs mit einer Schraubkappe, pressen Sie eine ausreichende Menge Creme aus dem Rohr und tragen Sie sie an der Stelle des vorgeschlagenen Verfahrens auf. Bei Anästhesie der Haut können okklusale Aufkleber verwendet werden (5 x 5 g sind an der Verpackung befestigt).

    2. a. Nimm einen der okklusalen Aufkleber und entferne seinen zentralen Teil.

    b. Die Papierauskleidung von den Papierstreifen auf der Rückseite des Verbandes trennen.

    Verwenden Sie für die Anästhesie trophischer Ulzera der unteren Extremitäten einen okklusiven PVC-Verband.

    3. Bedecken Sie die aufgetragene Creme mit einem Dressing, so dass die darunter liegende Schicht dickflüssig ist und nicht unter dem Verband herausquetscht. Glätten Sie die Ränder des Verbandes vorsichtig, um ein Auslaufen der Creme zu vermeiden.

    4. Entfernen Sie den Papierrahmen, wenn Sie den mitgelieferten Okklusalaufkleber verwenden. Der Zeitpunkt der Anwendung des Medikaments kann direkt auf der Bandage aufgezeichnet werden.

    5. Entfernen Sie nach der empfohlenen Zeit den Verband und die Creme von der Oberfläche.

    Bei intakter Haut angewendet

    Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel oder hereditäre oder idiopathische Methämoglobinämie sind anfälliger für drogenabhängige Methämoglobinämie. Die Wirksamkeit der Anwendung der Creme bei Neugeborenen während der Entnahme von Blutproben aus der Ferse wurde nicht nachgewiesen. Bei der Anwendung von EMLA ® Creme um die Augen ist Vorsicht geboten, da das Arzneimittel Augenreizungen verursacht. Das Entfernen von Schutzreflexen kann Reizungen oder Hornhautschäden verursachen. Wenn die Creme in die Augen gelangt, sofort die Augen mit Wasser oder 0,9% iger Kochsalzlösung waschen und die Augen schützen, bis die Schutzreflexe wiederhergestellt sind. Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament mit atopischer Dermatitis auf die Haut aufgetragen wird; Anwendungszeit sollte reduziert werden (15-30 Minuten).

    Bei Kindern unter 3 Monaten wurde die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von EMLA ® Creme nach einmaliger Anwendung bestimmt. Bei diesen Kindern wurde nach dem Auftragen der Creme oft ein vorübergehender Anstieg des Blutmethämoglobingehaltes bis zu 13 Stunden beobachtet. Der beobachtete Anstieg der Blutspiegel von Methämoglobin hat jedoch wahrscheinlich keine klinische Bedeutung. Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse III (zum Beispiel Amiodaron) einnehmen, sollten unter ständiger Überwachung und EKG-Überwachung stehen, da kann die Herzaktivität beeinflussen. Tragen Sie EMLA ® Creme nicht auf ein beschädigtes Trommelfell auf oder in anderen Fällen, in denen die Creme in das Mittelohr eindringen könnte. Tragen Sie die Creme nicht auf offene Wunden auf. Aufgrund des Mangels an Daten über die Absorption des Arzneimittels wird nicht empfohlen, die Creme auf die Schleimhaut der Geschlechtsorgane bei Kindern aufzutragen. Lidocain und Prilocain in Konzentrationen über 0,5-2% haben bakterizide und antivirale Eigenschaften. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, beim Auftragen der Creme vor der subkutanen Verabreichung eines Lebendimpfstoffs (z. B. BCG) besondere Vorsicht walten zu lassen. Aufgrund des Mangels an Daten wird die kombinierte Anwendung von EMLA ® -Creme und Arzneimitteln, die bei Kindern im Alter von 0 bis 12 Monaten Methämoglobinämie verursachen, nicht empfohlen.

    Einfluss auf die Fähigkeit, mit Fahrzeugen zu fahren und zu arbeiten

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Ausrüstung zu arbeiten.

    Creme für den lokalen und externen Gebrauch (Aluminiumtuben) von 5 g und 30 g.

    Auf 5 g in der Aluminiumtube, angelötet von einer Aluminiummembran und geschlossen durch die Schraubkappe. 5 Tuben zusammen mit okklusalen Aufklebern und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

    30 g in einem Aluminiumrohr, verschlossen mit einer Aluminiummembran und verschlossen mit einer Schraubkappe. 1 Tube mit Gebrauchsanleitung in einer Kartonschachtel.

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Bei Temperaturen unter 30 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Friere nicht ein.

    Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgestellt wird

    Aspen Pharma Trading Limited

    3016 Lake Drive, Cityives Business Campus, Dublin 24, Irland

    Reciefarm Karlskoga AB, Schweden

    Björkbornnsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Schweden

    Recipharm Karlskoga AB, Schweden

    Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Schweden

    Ausgabe Qualitätskontrolle

    1. AstraZeneca AB, Schweden

    SE-151 85 Sodertalle, Schweden

    2. Recifearm Karlskoga AB, Schweden

    Björkbornnsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Schweden

    Name, Adresse der Organisation, die vom Inhaber der Registrierung autorisiert wurde
    Arzneimittelzertifikate für medizinische Zwecke
    Ansprüche des Verbrauchers
    Aspen Gesundheit LLC
    123317, Moskau, Presnenskaya emb., 6/2, Stock 31
    Tel.: +7 (495) 969-20-51, Fax: +7 (495) 969-20-53
    EMLA ® ist eine Marke von AstraZeneca.
    ® AstraZeneca 2007-2014

    Emla Salbe Gebrauchsanweisung

    ◊ Creme für den lokalen und externen Gebrauch von weißer Farbe, homogen.

    Hilfsstoffe: Macrogolglycerylhydroxystearat (Arlaton 289), Carbomer 974P (Carboxypolymethylen), Natriumhydroxid (um einen pH von 8,7-9,7 aufrechtzuerhalten), gereinigtes Wasser.

    5 g - Aluminiumtuben (5) - Kartonagen.
    30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonagen.

    Vorbereitung für Oberflächenanästhesie der Haut und der Schleimhäute. Die Wirkung des Medikaments wird durch seine Bestandteile - Lidocain und Prilocain, die Lokalanästhetika vom Amid-Typ sind zur Verfügung gestellt. Lokalanästhetika, die in die Schichten der Epidermis und der Dermis eindringen, verursachen eine Anästhesie der Haut.

    Der Grad der Anästhesie hängt von der Dosis des Medikaments und der Dauer der Anwendung ab.

    Nach dem Auftragen der Creme auf die intakte Haut für 1-2 Stunden beträgt die Dauer der Anästhesie nach dem Entfernen des Okklusivverbandes 2 Stunden.Für die Punktions-Biopsie bietet die Verwendung von Emla-Creme 60 Minuten nach der Anwendung bei 90% der Patienten eine angemessene Anästhesie der intakten Haut.

    Eine Anästhesie der Schleimhaut der Genitalorgane wird schneller als die intakte Haut erreicht, aufgrund einer schnelleren Absorption des Arzneimittels. Bei Frauen, 5-10 Minuten nach dem Auftragen von Emla-Creme auf die Schleimhaut der Genitalorgane, wird eine Anästhesie erreicht, die ausreicht, um die durch die Verwendung eines Argonlasers verursachten Schmerzen zu lindern; Die Dauer der Anästhesie beträgt 15-20 Minuten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale von 5 bis 45 Minuten).

    Bei der Behandlung von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten beträgt die Anästhesiedauer nach dem Auftragen der Creme bis zu 4 Stunden, wobei kein negativer Effekt des Arzneimittels auf den Heilungsprozess der Geschwüre oder in Bezug auf die Bakterienflora beobachtet wurde.

    Die systemische Resorption der Creme hängt von der Dosis, der Anwendungsdauer und der Dicke der Haut (abhängig von der Körperregion) sowie von anderen Hautmerkmalen ab.

    Bei Erwachsenen beträgt die systemische Resorption von Lidocain 3% und Prilocain 5%, wenn 60 g Creme auf die intakte Oberschenkelhaut mit einer Fläche von 400 cm 2 (0,2 g pro 10 cm 2) 3 Stunden lang aufgetragen werden. Langsam absorbiert. Cmax Lidocain und Prilocain im Blutplasma wurden nach ungefähr 4 Stunden ab dem Zeitpunkt des Auftragens der Creme erreicht und betrugen 0,12 μg / ml für Lidocain und 0,07 μg / ml für Prilocain.

    Bei der Behandlung von trophischen Ulzera der unteren Extremitäten ist es Zeit, C zu erreichenmax Lidocain (0,05-0,84 μg / ml) und Prilocain (0,02-0,8 μg / ml) im Blutplasma sind 1-2,5 Stunden vom Zeitpunkt der Verabreichung des Arzneimittels auf die Ulkusoberfläche (5-10 g Creme für 30 Minuten). Bei wiederholter Anwendung der Creme auf der Ulkusoberfläche wird eine Kumulation von Prilocain, Lidocain und ihren Metaboliten nicht beobachtet.

    Wenn die Creme auf die Schleimhaut der Genitalien aufgetragen wird, ist die Zeit, C zu erreichenmax Lidocain und Prilocain (0,18 μg / ml bzw. 1,15 μg / ml) sind etwa 35 Minuten vom Zeitpunkt der Verabreichung des Arzneimittels auf die Vaginalschleimhaut (10 g Creme für 10 Minuten).

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

    Bei Patienten mit einer häufigen atopischen Dermatitis nimmt die Resorptionsrate zu.

    - Haut während der Punktion und Katheterisierung von Gefäßen und oberflächlichen chirurgischen Eingriffen;

    - trophische Ulzera der unteren Extremitäten während der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung);

    - die Schleimhaut der Geschlechtsorgane vor der Durchführung von schmerzhaften Manipulationen und zur Schmerzlinderung vor Injektionen von Lokalanästhetika.

    - Frühgeborene mit einer Tragzeit von weniger als 37 Wochen;

    - Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen anderen Bestandteil der Zubereitung.

    Emla-Creme wird unter einem Okklusivverband zur oberflächlichen Anästhesie intakter Haut auf die Haut aufgetragen. Die Dosis des Medikaments und der Zeitpunkt der Anwendung hängt von der Manipulation ab.

    Bei der oberflächlichen Anästhesie trophischer Ulzera der unteren Extremitäten vor der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung) sollte die Creme 30 Minuten lang mit einer dicken Schicht auf der Ulkusoberfläche unter dem PVC-Okklusivverband in einer Dosis von 1-2 g / 10 cm 2 (nicht mehr als 10 g pro Eingriff) aufgetragen werden. Wenn das Eindringen des Arzneimittels in das Geschwürgewebe schwierig ist, kann die Dauer der Anwendung auf 60 Minuten erhöht werden. Die mechanische Reinigung des Ulkus sollte spätestens 10 Minuten nach der Entfernung der Creme begonnen werden.

    Zur oberflächlichen Anästhesie der Geschlechtsorgane sollte die Creme vor der Injektion von Lokalanästhetika in einer dicken Schicht auf die Haut von Männern in einer Dosis von 1-2 g / 10 cm 2 für 15 Minuten, für Frauen in einer Dosis von 1 g / 10 cm 2 für 60 Minuten aufgetragen werden.

    Bei der oberflächlichen Anästhesie der Genitalorgane, bei der Entfernung von Kondylomen und vor der Injektion von Lokalanästhetika, werden 5-10 g Creme (abhängig von der Fläche der behandelten Oberfläche) auf die gesamte Oberfläche der Schleimhaut einschließlich der Falten aufgetragen. Anwendungszeit 5-10 min. Das Verfahren sollte unmittelbar nach dem Entfernen der Creme durchgeführt werden.

    Kinder für Oberflächenanästhesie intakter Haut vor Punktion des Gefäßes oder Oberflächenoperationen Emla Creme wird mit einer dicken Schicht auf der Haut unter einem Okklusivverband aufgetragen. Die Dosis des Arzneimittels sollte der behandelten Oberfläche entsprechen und sollte 1 g Creme pro 10 cm 2 nicht überschreiten.

    Die Dosierung und der Zeitpunkt der Anwendung hängen vom Alter des Kindes ab.

    Epilation ohne Schmerzen mit der Verwendung von "Emla"

    Emla - ein Medikament zur lokalen Betäubung in Form einer Creme. Es wird zur äußerlichen Anwendung für die Anästhesie der Hautdecken und der Schleimhäute gezeigt. Die Creme enthält Amide Anästhetika: Prilocain und Lidocain, die tief in die Dermis eindringen und die Empfindlichkeit der Nervenenden deaktivieren. Die analgetische Wirkung auf die Haut dauert 2 Stunden und auf den Schleimhäuten - bis zu 20 Minuten.

    Creme Eigenschaften

    Die Art der Wirkung des Arzneimittels auf verschiedene Bereiche der Dermis unterscheidet sich in Abhängigkeit von dem Anwendungsgebiet, der Dosis des Mittels und dem Zeitraum, in dem der okklusive Verband aufgetragen wurde. Bei der Anwendung sollte das Medikament seine Eigenschaften berücksichtigen:

    • 1 Stunde nach der Anwendung betäubt die Salbe 2 mm der Dermis in der Tiefe;
    • 2 Stunden nach der Anwendung ist die Empfindlichkeit der Nervenendigungen 3 mm von der Hautoberfläche entfernt;
    • 10 Minuten nach der Behandlung der Schleimhäute wird ihre Anästhesie beobachtet.

    Der Verlauf der Anästhesie wird nicht vom Alter und der Hautfarbe der Person beeinflusst. Der einzige Indikator, der die Wirkung des Medikaments beeinflusst, ist eine Anomalie der nervösen Empfindlichkeit - atopische Dermatitis. In diesem Fall ist der Effekt der Verwendung von "Emla" nach 20 Minuten bemerkbar.

    Creme Anwendung

    Die Gebrauchsanweisung enthält eine lange Liste von Indikationen zur Anwendung: Es wird empfohlen, die Creme vor allen Eingriffen zu verwenden, bei denen die oberen Schichten der Dermis verletzt sind. Sie sollten den starken Schmerz nicht vernachlässigen, da die ständige Reizung der Nervenenden die Arbeit der angrenzenden Organe und sogar des Herzens beeinträchtigen kann.

    Emla reduziert die Schmerzschwelle bei folgenden Verfahren signifikant:

    • Ohrlochstechen, Piercing;
    • Tätowieren, Tätowieren;
    • Injektionen von aggressiven Drogen und Vitaminen;
    • Subkutane Kosmetologie-Injektionen;
    • Epilation und Enthaarung.

    Die aktivste Salbe "Emla" wird zur Behandlung der Bikinizone vor der Haarentfernung verwendet. Die größte Anzahl von Nervenendigungen ist in diesem Bereich lokalisiert, so dass es äußerst schwierig ist, auf medizinische Geräte zu verzichten. Für eine erfolgreiche Epilation (Laser oder Foto) ist es notwendig, 8-10 g für die gesamte Bikinizone zu verwenden, und für die Epilation (mit Wachs, Zucker und mechanischem Gerät) - 3-5 g.

    Sicherheitsvorkehrungen

    Anweisungen an die Droge behauptet, dass die Creme absolut sicher für alle Altersgruppen und Gesundheitsbedingungen ist. Die einzige Ausnahme ist Methämoglobinämie und Allergie gegen die Komponenten des Arzneimittels. Schwangere Frauen und stillende Mütter können die Salbe vor der Epilation des Bikinis verwenden und sicherstellen, dass der Körper keine Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain hat.

    Die Creme kann lokale Nebenwirkungen in Form von Juckreiz und Brennen verursachen. Die Haut ist durch Blässe und kurzzeitigen hämorrhagischen Ausschlag gekennzeichnet, auf den Schleimhäuten ist eine kaum wahrnehmbare Schwellung zulässig. Schäden an Mikrogefäßen verursachen Punktblutungen und Hyperämie (Übersättigung der Kapillaren mit Blut).

    Bei der Verwendung des Tools müssen Sie die folgenden Regeln beachten:

    1. Die Anweisung verbietet die Einnahme von Salbe im Bereich um die Augen und Ohren;
    2. Es ist nicht akzeptabel, die Creme auf die beschädigten Bereiche der Haut und Schleimhaut der Bikinizone aufzutragen;
    3. Bei Tachykardie oder Apathie, Lethargie muss das Werkzeug vollständig entfernt werden.

    Regeln der Anwendung

    Die Packung enthält Salbe und Okklusivverband. Tragen Sie die Creme spätestens eine Stunde vor der Haarentfernung auf. Die Anästhesie ist nur dann vollständig, wenn alle Regeln befolgt werden. Gebrauchsanweisung:

    1. Bedecken Sie die gesamte Bikinizone mit einer dicken Schicht "Emla", damit die Haut nicht durchscheint.
    2. Trennen Sie den Okklusivverband von der Oberfläche der Schablone und kleben Sie ihn auf den Epilationsbereich.
    3. Entfernen Sie die Ränder und lassen Sie 1-2 Stunden lang: Anästhesiesalbe sollte für mindestens 40 Minuten auf der Haut sein, und auf der Schleimhaut - mindestens 10, sonst ist die Wirkung unvollständig oder vollständig abwesend.
    4. Entfernen Sie den Film und entfernen Sie Rückstände.

    Bevor Sie die Haare entfernen, müssen Sie sicherstellen, dass die Hautoberfläche vollständig von den Überresten von "Emla" gereinigt ist. Von besonderer Bedeutung ist die Waxing- und Shugaring-Enthaarung, da der Kleber nicht in der Lage ist, die gesamte Vegetation zu erfassen, und das Verfahren verzögert sich. In Bezug auf die Foto-und Laser-Haarentfernung - sie sind weniger skurril, um das Vorhandensein von Geld auf der Haut, weil ihr Prinzip der Aktion auf das Brennen von Haaren und Zwiebeln in der Bikinizone basiert.

    Die Creme kann ein Katalysator für das Auftreten von Prellungen und Prellungen nach dem Eingriff sein, aber alle Unvollkommenheiten der Haut sollten innerhalb von 2-3 Tagen verschwinden. Emla wird nicht für die Wiederverwendung empfohlen, bis der Schaden in den oberen Schichten der Dermis besteht. Diese Regel ist leicht zu folgen, weil die Haare in der Bikinizone nicht früher als in 2-3 Wochen erscheinen.

    Analoge

    Wenn die Creme aus irgendeinem Grund Ihnen nicht passt, und die Anästhesie vor der Epilation des empfindlichen Bereiches notwendig ist, verwenden Sie die Mittel-Analoga. Die klassische Version ist das Medikament "Lidocaine Spray". Es hat praktisch keine Kontraindikationen und wird von Menschen jeden Alters gut vertragen.

    Besprühen Sie das Produkt über die gesamte Bikinizone und beginnen Sie sofort mit der Haarentfernung. Verlust der Empfindlichkeit tritt nach 1-3 Minuten auf, aber dauert nicht mehr als eine Stunde. Die Creme verhindert schmerzhafte Empfindungen nicht nur während, sondern auch nach dem Eingriff, während die Hautläsionen heilen. Mit Lidocaine Spray wird unmittelbar nach der Haarentfernung Juckreiz und Brennen gefühlt.

    Die Neuheit des Marktes für Lokalanästhetika ist Light Depreme, Emlas Gegenstück in der Wirkung, aber nicht in der Zusammensetzung. Der Hauptwirkstoff des Betäubungsmittels ist weniger toxisch als Lidocain und hat eine schnellere Wirkung. Der Verlust der Sensibilität der Haut in der Bikinizone geschieht im Laufe von 15-20 Minuten (in den seltenen Fällen ist nötig es okkljessjaja den Verband innerhalb der Stunde nicht zu entfernen). "Light Dep" ist billiger als "Emla", aber die Salbe wird nur von den offiziellen Vertretern von NNPTSTO gekauft.

    Verbraucher Bewertungen

    Die Creme fand viele weibliche Fans von einem weiblichen Publikum, die Epilation von Intimbereichen konfrontiert. Wie jedes Werkzeug hat Emla Vor- und Nachteile.

    • Evgenia (Moskau) ist mit der Wirkung der Creme zufrieden und behauptet, dass sie während der Laserhaarentfernung praktisch keine Schmerzen verspürte. Der Nachteil sind die hohen Kosten und die lange Wartezeit für die analgetische Wirkung.
    • Vera (Rostov-on-Don) bemerkt den Verlust der Empfindlichkeit der Dermis 1 cm in der Tiefe. Sie spricht über die Rentabilität der Verwendung der Salbe: 5 g für 2 Sitzungen der Haarentfernung im Intimbereich mit Wachs.
    • Natalia (Perm) ist traurig darüber, dass die anästhetische Wirkung nur 30 Minuten andauerte und schwere Hautreizungen verursachte.
    • Larisa (Ischewsk) sagte, dass sie vor dem ersten Gebrauch des Werkzeugs Angst vor Schmerzen hatte, und jetzt macht sie alleine zu Hause Shugaring. Stellt den hohen Preis und den schnellen Verbrauch der Salbe fest.

    Gebrauchsanweisung Emla

    Emla-Creme mit anästhetischer Wirkung, die Lidocain und Prilocain enthält. Es wird äußerlich in örtlicher Betäubung in jedem Bereich angewendet. Oft in der Kosmetik mit Injektionen, Tätowierung oder Haarentfernung, vor allem in der Bikinizone verwendet. Die Zusammensetzung der Creme funktioniert bei der Haarentfernung oder in jeder Situation, in der Sie die Haut betäuben müssen. Im Folgenden beschreiben wir die Zusammensetzung, Gebrauchsanweisungen und Kontraindikationen.

    Foto: 5 Röhrchen mit 5 Gramm Emla-Creme für die Lokalanästhesie

    Die Creme wird für chirurgische Eingriffe in den Oberflächenschichten der Haut oder zur mechanischen Behandlung von trophischen Geschwüren verwendet. Es gibt Fälle, in denen es genug Creme ohne zusätzliche Betäubung durch Injektion gibt. Sie können die Warze über die Haut und die Schleimhäute in andere flache Formationen ausgießen.

    Es wird zur oberflächlichen Anästhesie verwendet. Die Salbe durchdringt die Epidermis und Dermis. Der Effekt hält bis zu zwei Stunden an. Wir können sagen, dass es für Menschen geschaffen wurde, die Angst vor schmerzhaften Empfindungen haben. Sie betäuben sogar die Injektionsstelle. Es kann für solche Manipulationen bei Kindern verwendet werden.

    Zusammensetzung (1 Gramm Sahne)

    • Wirkstoffe: Lidocain 25,0 mg, Prilocain 25,0 mg;
    • Sonstige Bestandteile: Macrogolglycerylhydroxystearat (ARLATON 289) 19,0 mg, Carbomer 974 P (Carboxypolymethylen) 10,0 mg, Natriumhydroxid 5,2 mg, um den pH auf 8,7 bis 9,7 zu ​​bringen, gereinigtes Wasser auf 1,0 g.

    Gebrauchsanweisung

    Die Tube muss geöffnet und durchstochen werden. Übernehmen Sie die erforderliche Menge. Wenn die Haut anästhesiert wird, muss ein okklusales Futter verwendet werden. Es ist an das Paket angehängt. Zuerst müssen Sie den mittleren Teil entfernen und dann die Papierfransen vom Futter auf der anderen Seite lösen. Bei trophischen Ulzera eine Schicht PVC auftragen.

    Das Pad muss auf eine dicke Schicht Creme aufgetragen werden, damit es die Ränder nicht ausquetscht. Es ist notwendig, gleichmäßig zu verteilen. Die Anwendungszeit ist für mehr Komfort auf das Pad selbst geschrieben. Nach Ablauf der erforderlichen Zeit, entfernen Sie die Bandage zusammen mit der Creme. Und fahren Sie sofort mit der vorgesehenen Manipulation fort.

    Wenn Sie die Bikinizone anästhesieren müssen, empfehlen einige Kosmetikerinnen, Zellophan oder Lebensmittelverpackungen zu verwenden und sich eng anliegende Hosen anzuziehen.

    Wie viel hält man die Creme auf der Haut?

    Emla wird auf den Bereich angewendet, der anästhesiert werden muss. Dann wird ein spezieller Film darauf aufgebracht. Es ist notwendig, die Creme lang genug zu halten, damit ihre Zusammensetzung einen Einfluss auf die behandelte Hautstelle hat. Warten Sie zum Beispiel vor dem Wachsen des Verfahrens mindestens 60 Minuten. Im Allgemeinen hängt die Menge der aufgetragenen Creme und die Zeit der Exposition von Ihrer individuellen Schmerzschwelle ab. Wenn nach einer Stunde die Schmerzen bestehen bleiben, halten Sie die nächste Zeit die Salbe noch länger auf der Haut.

    Für die oberflächliche Operation wird 1 Gramm 1-2 Stunden unter einem Okklusivverband verwendet. Bei Bedarf kann diese Zeit 5 Stunden erreichen. Dies geschieht, indem kleine Läsionen auf der Haut entfernt werden, bevor ein Katheter injiziert oder eingeführt wird, während ein Stück Haut entnommen wird.

    Um trophische Geschwüre zu reinigen, eine dicke Schicht für eine halbe Stunde auftragen. Schließt auch mit einer okklusalen Überlagerung. Maximal können Sie 10 Gramm Salbe verwenden. Wenn eine halbe Stunde kurz ist, sollte die Zeit auf eine Stunde verlängert werden. Für jeden Patienten benötigt man für jede Behandlung ein neues Röhrchen. Die Reinigung sollte in den ersten 10 Minuten nach Entfernen der Reste von Emla beginnen.

    Foto: Angaben, Dosierung und Art der Anwendung, Zeitpunkt der Anwendung

    1-2 g werden zur Betäubung der Haut der Geschlechtsorgane verwendet, bei Männern erfolgt die Exposition innerhalb von 15 Minuten, bei Frauen etwa eine Stunde. Wie für die Schleimhaut wird es 5-10 Gramm für 5-10 Minuten aufgetragen. In diesem Fall ist die Anwendung des Pads nicht notwendig. Das Verfahren beginnt unmittelbar nach der Reinigung der Creme.

    Zum Enthaaren einer Bikinizone muss mindestens eine halbe Stunde lang eine Schicht aufgetragen werden. Sie können dies bei einem Empfang mit einer Kosmetikerin machen. Oder, um weniger Zeit zu verbringen, bewerben Sie sich zu Hause für eine Stunde vor dem Besuch im Schönheitssalon und entfernen Sie sorgfältig die Überreste und beginnen Sie mit dem Bikini Haarentfernung.

    Für Kinder sollte die Verwendung von Emla vorsichtig sein. Im Alter von drei Monaten kann ein Maximum für eine Stunde sein. Bis zum Jahr sollte auch nicht mehr als diese Zeit übrig sein. Ab 12 Monaten können Sie die Zeit je nach Verfahren auf fünf Stunden erhöhen.

    Video: Anästhesiecreme vor dem Epilieren.

    Analoga Emla

    Es gibt andere Cremes und Salben mit anästhetischer Wirkung. Zu ihrer Zusammensetzung gehört auch ein Lokalanästhetikum wie Lidocain. Sie enthalten entweder Lidocain oder Derivate. Dazu gehören Salben und Cremes:

    • Cathedzhel;
    • Anestezol;
    • Lidocain;
    • Artifrin;
    • Menovazin;
    • Kamistad;
    • Artikain;
    • Ultracain;
    • Dentinox.

    Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen

    Dieses Medikament kann nicht an Personen verschrieben werden, die eine Intoleranz oder eine allergische Reaktion auf die Zusammensetzung der Creme haben. Verwenden Sie auch keine Salbe für Frühgeborene. Seit Dies kann zur Entwicklung einer Methämoglobinomie führen oder diese verschlimmern. Mit großer Vorsicht kann es sowohl bei angeborener Methämoglobinämie als auch bei atopischer Dermatitis verschrieben werden.

    Tragen Sie die Creme nicht auf offenen Wundbereichen auf. Vermeiden Sie auch den Kontakt mit den Augen. Verwenden Sie dies nicht für die Haut um die Augen herum. Es ist verboten, auf das Ohr aufzutragen, wenn das Risiko besteht, in das Mittelohr zu fallen. Verwendung während der Schwangerschaft hat noch nicht das Vorhandensein von Nebenwirkungen aufgedeckt.

    Kundenbewertungen

    Emla-Creme hat sich als ein wirksames Schmerzmittel unter den Käufern erwiesen. Fast alle Verbraucher haben eine oberflächliche analgetische Wirkung. Es ist für kleine Manipulationen geeignet. Positive Emotionen aus der Haarentfernung bleiben bestehen, die Angst vor Schmerzen ist beseitigt. Die meisten halten einen hohen Preis für einen Nachteil. Es kostet ungefähr 2000 Rubel. Im Paket von 5 Röhren (Rohrpreis 400 Rubel). Auch sind einige nicht mit der Länge der Belichtungszeit zufrieden, die eine Stunde oder länger warten muss, um die Haut richtig zu betäuben.

    Emla (Sahne) (Emla)

    Produktname: Emla (Creme) (Emla)

    Name

    Emla (Sahne) (Emla)

    Pharmakologische Wirkung

    Emla ist ein Lokalanästhetikum in Form einer Creme. Emla enthält Lidocain und Prilocain - Arzneimittel der amidartigen Gruppe von Lokalanästhetika. Die Hautanästhesie erfolgt durch Eindringen der aktiven Bestandteile der Emla-Creme in die tiefen Schichten der Epidermis und Dermis. Der Grad der Lokalanästhesie bei der Anwendung von Emla-Creme hängt vom Zeitpunkt der Anwendung und Dosierung von Lidocain und Prilocain ab.
    Wenn das Medikament Emla 60-120 Minuten lang auf intakten Hautstellen aufgetragen wird, hält das Lokalanästhetikum nach Entfernen des Okklusivverbandes 2 Stunden an. Es gibt keine Veränderungen in der systemischen Aufnahme und Verträglichkeit von Emla bei jungen und älteren Patienten (vorausgesetzt, dass die Creme auf die intakte Haut aufgetragen wird).
    In Anbetracht der Wirkung der aktiven Komponenten auf die Hautgefäße ist die Entwicklung von Hyperämie oder Blässe der Haut wahrscheinlich.
    Nach 60 Minuten nach dem Auftragen der Creme wird eine ausreichende Anästhesie für die Punktion mit der Einführung einer Nadel in einer Tiefe von 2 mm, nach 120 Minuten erreicht - für die Punktion mit der Einführung einer Nadel bis zu einer Tiefe von 3 mm.
    Es ist erlaubt, Emla-Creme zur Anästhesie vor der Impfung mit Arzneimitteln zu verwenden, die intramuskulär oder schäumend sein sollen.
    Emlas Medikament verlangsamt nicht die Heilung von Wunden und trophischen Geschwüren und beeinflusst nicht die bakterielle Mikroflora (in therapeutischen Dosen).
    Die systemische Absorption der aktiven Bestandteile des Arzneimittels Emla hängt von der Dosierung, dem Ort und der Anwendungsfläche der Creme ab.
    Bei Anwendung auf intakte Haut betrug die systemische Absorption von Lidocain und Prilocain 3% bzw. 5%. Die perkutane Absorption ist langsam, die maximalen Plasmakonzentrationen von Lokalanästhetika treten 4 Stunden nach der topischen Verabreichung auf.
    Bei der Behandlung von trophischen Ulzera wurde der Peak der flammenden Konzentration von Lidocain und Prilocain nach 1,5-2 Stunden beobachtet.
    Bei Anwendung auf die Schleimhaut der Geschlechtsorgane wurde der Höhepunkt der Plasmakonzentration der aktiven Bestandteile des Arzneimittels Emla innerhalb von 30 Minuten erreicht.
    Lidocain und Prilocain sammeln sich nicht im Körper an.

    Hinweise für den Einsatz

    Emla-Creme wird zur oberflächlichen Anästhesie der Haut während Punktionen, Oberflächenoperationen und Gefäßkatheter verwendet.
    Emla-Creme kann verschrieben werden, um Schmerzen bei der mechanischen Reinigung von Ulcus trophicum der Extremitäten zu reduzieren.
    Emla kann auch zur oberflächlichen Anästhesie der Schleimhäute der Geschlechtsorgane in Vorbereitung auf schmerzhafte Manipulationen verschrieben werden.

    Methode der Anwendung

    Emla-Creme ist zur topischen Anwendung auf Haut und Schleimhäuten bestimmt. Tragen Sie Emla-Creme nicht auf Bereiche mit geschädigter Haut auf der Haut um die Augen auf. Emla-Creme sollte nicht in der HNO-Heilkunde verwendet werden, da sie Gefahr läuft, Medikamente im Mittelohr zu bekommen. Die Dauer der Anwendung und Dosierung des Medikaments Emla wird vom Arzt bestimmt.
    Erwachsene, die Nadeln einführen oder kleine oberflächliche Operationen durchführen (insbesondere die Entfernung von Warzen), sind im Allgemeinen verpflichtet, eine dicke Schicht Emla-Creme unter einem Okklusivverband aufzutragen. Die empfohlene Anwendungsdauer beträgt 60 Minuten.
    Erwachsene, die oberflächliche chirurgische Eingriffe auf großen Flächen durchführen, werden im Allgemeinen mit einer dicken Schicht Emla-Creme unter einem Okklusivverband verschrieben. Die empfohlene Anwendungsdauer beträgt 2 Stunden.
    Die maximale Anwendungszeit für Erwachsene beträgt 5 Stunden.
    Bei trophischen Ulcera der unteren Extremitäten wird vor der mechanischen Reinigung vor allem 1-2 g Emla-Creme pro 10 cm 2 Haut aufgetragen. Nach dem Auftragen der Creme wird die Haut mit einem Okklusivverband bedeckt. Die empfohlene Anwendungszeit beträgt 30 Minuten. Bei schwieriger Resorption der Creme verlängert sich die Einwirkzeit auf 60 Minuten.
    Zur oberflächlichen Anästhesie der Genitalorgane werden hauptsächlich 1-2 g Emla-Creme angeboten. Die Bewerbungszeit für Männer beträgt 15 Minuten, für Frauen 60 Minuten.
    Für die Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane (auch während der Entfernung der Warzen) wird hauptsächlich vorgeschrieben, 5-10 g Emla-Creme, abhängig von der behandelten Fläche, aufzutragen. Emla Creme sollte auch in den Falten der Schleimhaut aufgetragen werden. Die empfohlene Anwendungszeit beträgt 5-10 Minuten.
    Kinder Die Menge der Creme wird abhängig vom Alter und der Fläche des behandelten Bereichs bestimmt. Die höchste empfohlene Dosierung ist 1 g Creme pro 10 cm 2.
    Die längste Anwendungsdauer für Kinder unter 1 Jahr beträgt 60 Minuten, für Kinder über 1 Jahr - von 2 bis 5 Stunden.
    Die längste Anwendung für Kinder mit atopischer Dermatitis beträgt 30 Minuten.

    Nebenwirkungen

    Emla-Creme verursachte im Grunde keine Nebenwirkungen bei Patienten. Im Verlauf der klinischen Studien wurden jedoch vereinzelt Fälle von Nebenwirkungen durch Lidocain und Prilocain aufgezeichnet. Zum Beispiel ist es verboten, die Entwicklung von lokalen Nebenwirkungen in Form von Hyperämie oder Blässe der Haut, Juckreiz, Reizung und Schwellung der Haut an der Stelle der Anwendung der Creme auszuschließen.
    Darüber hinaus können allergische Reaktionen bei der Anwendung von Emla-Creme auftreten, einschließlich Urtikaria, Angioödem und anaphylaktischem Schock.
    Meist bei Kindern oder bei hohen Dosen von Emla-Medikamenten ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie wahrscheinlich.
    Es gibt Hinweise auf isolierte Fälle von hämorrhagischem Hautausschlag und Punktblutungen bei der Verwendung von Emla-Creme. Das Risiko dieser Nebenwirkungen ist bei Kindern mit atopischer Dermatitis oder Warzen höher.
    Im Falle einer versehentlichen Einnahme von Emlas Medikament in die Augen, können sich Hornhautläsionen entwickeln.

    Kontraindikationen

    Emla wird Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Prilocain, Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp sowie zusätzlichen Komponenten der Creme nicht verschrieben.
    Verwenden Sie keine Emla-Creme bei Frühgeborenen (die vor der vollen 37 Schwangerschaftswoche geboren wurden).
    Es ist nicht notwendig, die Droge Emla Kinder unter dem Alter von 12 Monaten zu verschreiben, die Rauschgifte erhalten, die die Bildung von Methämoglobin erhöhen können.
    Bei der Verschreibung von Emla-Creme an Patienten mit idiopathischer oder angeborener Methämoglobinämie sowie Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist besondere Vorsicht geboten.
    Emla wird Patienten mit atopischer Dermatitis mit Vorsicht verschrieben (solche Patienten sollten den Zeitpunkt der Anwendung reduzieren).
    Bei der Verschreibung von Emla-Creme an Kinder unter 1 Jahr ist Vorsicht geboten (wegen des hohen Risikos, Methämoglobinämie zu entwickeln).
    Es ist notwendig, die Ergebnisse der Impfung mit Lebendimpfstoff sorgfältig zu überwachen, wenn das Medikament Emla (Lidocain und Prilocain in Konzentrationen von mehr als 0,5-2,0% haben antivirale und bakterizide Wirkung).
    Emla wird Patienten mit Herzrhythmusstörungen, die Antiarrhythmika der Klasse III erhalten, mit Vorsicht verordnet.

    Schwangerschaft

    Nicht genügend Daten aus klinischen Studien von Drogen Emla bei schwangeren Frauen. Es ist bekannt, dass Lidocain und Prilocain die hämatoplazentäre Barriere durchdringen. Die Ernennung von Emla-Creme für schwangere Frauen ist nur nach einer gründlichen Bewertung der Risiken und Vorteile durch den Arzt erlaubt.
    Einige Konzentrationen von Lidocain und Prilocain werden in der Muttermilch bestimmt. Emla Creme nicht während des Stillens auftragen.

    Wechselwirkung mit anderen Drogen

    Bei Patienten, die Sulfonamide und andere Arzneimittel erhalten, die die Bildung von Methämoglobin induzieren, erhöht sich das Risiko der Methämoglobinämie bei Anwendung des Arzneimittels Emla.
    Bei der kombinierten Anwendung von Emla-Creme mit anderen Lokalanästhetika und Arzneimitteln ähnlicher chemischer Struktur (insbesondere Tokiniden) erhöht sich das Risiko additiver systemischer Effekte.
    Bei den Patientinnen, die die Antiarrhythmika der dritten Klasse bekommen, ist nötig es das Präparat Emla mit der Vorsicht zu verwenden.

    Überdosierung

    Wenn man den Anweisungen folgt, die in der Zusammenfassung vorgestellt werden, ist die Entwicklung einer Überdosis des Rauschgifts Emla unwahrscheinlich. Bei Anwendung hoher Dosen von Emla-Creme, bei denen das Medikament auf große Bereiche der Haut oder Hautbereiche mit beeinträchtigter Integrität aufgetragen wird, ist die Entwicklung einer systemischen Intoxikation mit Lidocain und Prilain möglich. Im Falle der Überdosierung entwickeln die Patientinnen die Entwicklung der Erregung des Zentralnervensystemes, mit der weiteren Erhöhung der Dosierung, der Senkung des Zentralnervensystemes und der Herztätigkeit wahrscheinlich. Bei Intoxikation mit Prilocain bei Patienten, vor allem bei Kindern, ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie wahrscheinlich (bei Anwendung von 125 mg Prilocain über 5 Stunden entwickelten die Kinder eine klinisch signifikante Methämoglobinämie). Darüber hinaus ist bei einer Überdosierung von Lokalanästhetika die Entwicklung von Anfällen wahrscheinlich.
    Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt. Mit der Entwicklung von neurologischen Symptomen einer Überdosierung wird eine geeignete Therapie durchgeführt. Methämoglobinämie schreibt Methylthionin vor. Es ist notwendig, den Zustand des Patienten zu überwachen und, falls erforderlich, eine antikonvulsive Therapie und künstliche Beatmung durchzuführen.
    In Anbetracht der Dauer der systemischen Resorption von Lidocain und Prilocain nach der Anwendung von Emla-Creme ist es notwendig, den Zustand des Patienten für mindestens 2 Stunden nach der Überdosierungstherapie zu überwachen.

    Formular freigeben

    Creme für den externen Gebrauch Emla 5 g in Tuben, in einem Paket von 5 Tuben mit Sahne, komplett mit 12 okklusalen Aufklebern.

    Lagerbedingungen

    Emla-Creme sollte in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad Celsius gelagert werden.
    Die Haltbarkeit der Emla-Creme beträgt 3 Jahre.
    Nach dem Öffnen der Tube sollte die Creme nicht gelagert werden, unbenutzte Reste werden entsorgt.

    Zusammensetzung

    1 g Creme für den externen Gebrauch Emla enthält:
    Lidocain - 25 mg;
    Prilocain - 25 mg;
    Zusätzliche Zutaten.

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